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我們都知道，各種藥學上可接受的玻璃材料，需要含有不同材料的不同的藥物的藥用瓶，通常是含有鈉鈣玻璃或硼硅酸鹽玻璃材料低藥用玻璃瓶口服瓶;冷凍粉末，疫苗和其它藥品使用中性硼硅酸鹽玻璃藥瓶制成;輸液瓶通常由鈉鈣玻璃藥瓶的。幾個月前，有媒體報道稱：。 “含有一種碳酸氫鈉注射液的藥物250毫升玻璃瓶，沒有過保質(zhì)期出現(xiàn)縮放”此消息一出，醫(yī)藥行業(yè)引起了軒然大波，如果這件事是真的，這將嚴重患者的健康。因此，制藥公司在藥用玻璃的選擇，甚至，甚至，使良好的質(zhì)量，然后把握好以下幾點：

藥用玻璃瓶的質(zhì)量標準。 從工廠的產(chǎn)品質(zhì)量標準來分析和判斷產(chǎn)品的質(zhì)量。 醫(yī)藥塑料瓶企業(yè)應建立比我國標準、行業(yè)標準更嚴格的企業(yè)標準。

點2，以及含有用于定性和穩(wěn)定相容性試驗的藥物組合物，雖然可藥用瓶優(yōu)于包裝材料的其它材料藥學上可接受的化學穩(wěn)定性瓶。化學和物理因素是不一樣的，特別是當使用的新型包裝材料的新的藥物，相容性試驗應當玻璃和含有藥物組合物之間進行的。含材料，相互滲透，洗脫，化學反應的吸附的玻璃材料，只能通過科學檢測確定進行修改。

第3點，藥用玻璃瓶和蓋子的密封性、水蒸汽進行滲透性。密封性與水蒸氣通過滲透性是藥用塑料瓶的兩個具有重要信息技術發(fā)展指標，它們對裝藥結構穩(wěn)定性方面起著致關重要的影響。